喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的药学分析

摘要

目的：分析喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的药学。方法：从我院 2021 年 5 月 -2022 年 5 月的小儿急性上呼吸道感染患者中随机抽取 50 例作为研究对象，分为对照组和实验组两组，疗程为 5d， 对照组的 25 例小儿急性上呼吸道感染患者采用常规对症治疗联合利巴韦林注射液，实验组的 25 例小儿急性上 呼吸道感染患者采用常规对症治疗联合喜炎平注射液。结果：观察两组患者的症状消失时间，实验组患者的咳 嗽消失时间（2.16±0.32）d、体温恢复时间（3.39±1.47）d、喉痛消失时间（3.42±1.71）d、鼻塞流涕时间（2.89±0.41） d 相较于对照组患者【（2.97±1.32）d，（4.76±0.54）d，（4.36±1.60）d，（3.42±0.87）d】均有效减少， 实验组患者临床症状评分（9.29±0.43）远高于对照组（7.98±1.17），数据差异明显（P<0.05），具有统计学 意义。对比两组患者的 5d 内治疗总有效率，实验组患者的总治疗率（96%），明显高于对照组（60%），数据 差异明显（P<0.05），具有统计学意义。两组患者用药后的不良反应，实验组患者用药后的不良反应率（4%） 与对照组（40%）相比差距较大，具备统计学意义（P<0.05）。结论：喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感 染可有效缩患者的症状消失时间，缩短患儿病程，治疗有效率高，且副作用小，安全可靠，值得推广使用。